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Le Marquage CE est une exigence incontournable pour tout fabricant d'EPI qui veut mettre ses produits à disposition sur le marché européen.
L'examen UE de type constitue une étape essentielle de la procédure d'évaluation de la conformité, au cours de laquelle un organisme notifié examine la conception technique d'un équipement de protection individuelle (EPI). Cet examen permet de vérifier et de certifier que l'EPI répond aux exigences essentielles de santé et de sécurité établies par le règlement EPI (UE) 2016/425.
La mise à disposition sur le marché de l'Union européenne d'un EPI de catégorie III impose de disposer d'un certificat d'examen UE de type (Module B) et d'un rapport de surveillance de la production (Module C2 ou D).
Tout fabricant d'EPI de catégorie III (risques irréversibles ou mortels) est obligé de faire contrôler ses productions par un organisme notifié au moins une fois par an.
Le module C2 présente l'avantage de proposer une procédure simplifiée qui permet de vérifier chaque année de façon aléatoire les performances de protection de vos produits.
Avec le module C2, les fabricants ont la possibilité de faire appel à CTC pour le prélèvement des échantillons de leur production afin de réaliser des essais de conformité. Si les résultats sont concluants, CTC émet alors un rapport d'homogénéité de la production, valable un an, vous autorisant à mettre vos produits à disposition sur le marché de l'Union européenne.
N'hésitez pas à faire appel à nos experts EPI pour vous guider dans vos démarches de certification et marquage CE